Effect of dental tissue thickness on the measurement of oxygen saturation by two different pulse oximeters

Abstract This study aimed to evaluate the influence of different dental tissue thickness on the measurement of oxygen saturation (SpO2) levels in high (HP) and low (LP) blood perfusion by comparing the values obtained from two different pulse oximeters (POs) - BCI and Sense 10. Thirty freshly extracted human teeth had their crowns interposed between the POs and an optical simulator, which emulated the SpO2 and heart beats per minute (bpm) at HP (100% SpO2/75 bpm) and LP (86% SpO2/75 bpm) modes. Afterwards, the palatine/lingual surfaces of the dental crowns were worn with diamond drills. The reading of SpO2 was performed again using the POs alternately through the buccal surface of each dental crown. Data were analyzed by the Wilcoxon, Mann-Whitney and Kendall Tau-b tests (α=5%). The results showed significant difference at the HP and LP modes in the SpO2 readouts through the different dental thicknesses with the use of BCI, and at the LP mode with the use of Sense 10, which had a significant linear correlation (p<0.0001) and lower SpO2 readout values in relation to the increase of the dental thickness. Irrespective of tooth thickness, Sense 10 had significantly higher readout values (p<0.0001) than BCI at both perfusion modes. The interposition of different thicknesses of enamel and dentin influenced the POs measurement of SpO2, specially at the low perfusion mode. The POs were more accurate in SpO2 measurement when simulated perfusion levels were higher.

Resumo Este estudo avaliou a influência de diferentes espessuras de esmalte e dentina na medição dos níveis de saturação de oxigênio (SpO2) em alta (HP) e baixa (LP) perfusão sanguínea, comparando os valores obtidos em dois oxímetros de pulso (OPs) diferentes, BCI e Sense 10. Trinta dentes recém-extraídos de humanos tiveram suas coroas interpostas entre os OPs e um simulador óptico, que simulava a SpO2 e os batimentos cardíacos por minuto (bpm) nos modos de HP (100% SpO2 / 75 bpm) e LP (86% SpO2 / 75 bpm). Após, as superfícies palatinas / linguais dos dentes foram desgastadas com brocas de diamantadas. A leitura da SpO2 foi realizada novamente usando os dois OPs alternadamente através da face vestibular de cada coroa dental. Os dados foram analisados ​​pelos testes Wilcoxon, Mann-Whitney e Kendall Tau-b (α = 5%). Os resultados mostraram diferença significativa nos modos HP e LP nas leituras de SpO2 através das diferentes espessuras dentárias com o uso do BCI, e no modo LP com o uso do Sense 10, que teve correlação linear significativa (p <0,0001) e menores valores de leitura de SpO2 em relação ao aumento da espessura dentária. Independentemente da espessura do dente, o Sense 10 apresentou valores de leitura significativamente maiores (p <0,0001) do que o BCI em ambos os modos de perfusão. A interposição de diferentes espessuras de esmalte e dentina influenciaram a mensuração da SpO2 pelos OPs, especialmente no modo de baixa perfusão. Os POs foram mais precisos na mensuração da SpO2 quando os níveis simulados de perfusão foram maiores.

Effect of Milk Renewal on Cell Viability In Vitro at Different Time Frames

Abstract The purpose of this study was to evaluate if the renewal of milk as a storage medium, every 12, 24 and 48 h, is able to increase its ability to maintain human periodontal ligament fibroblasts (PDLF) viability over time. PDLF were soaked in Minimum Essential Medium at 37 °C (MEM-37) (positive control), tap water (Water) (negative control) and in skimmed milk (44 wells) at 5 °C and 20 °C. The skimmed milk was renewed every 12 h (Milk-12), 24 h (Milk-24) and 48 h (Milk-48) in 11 wells of each plate, and the milk in the remaining 11 wells of each plate was maintained in situ (not renewed milk) (NRM). After 24, 48, 72, 96 and 120 h, cell viability was determined by the tetrazolium salt-based colorimetric (MTT) assay. Data were statistically analyzed by Kruskal-Wallis, Scheffé and Mann-Whitney tests (a=5%). At 5 °C, only Milk-48 was significantly better than NRM. At 20 °C, NRM was more effective than Milk-12 and Milk-24 in all time periods. In relation to the temperature (5 °C or 20 °C), renewal of milk at 5 °C was better in maintaining cell viability than the renewal at 20 °C. In conclusion, the renewal of milk was able to increase its ability to maintain cell viability only when performed every 48 h in milk maintained at 5 °C.

Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar se a renovação do leite, a cada 12, 24 e 48 h, é capaz de aumentar sua capacidade de manter a viabilidade de fibroblastos do ligamento periodontal humano (FLPH) ao longo do tempo. FLPH foram conservados em Meio Essencial Mínimo a 37 °C (MEM-37) (controle positivo), água da torneira (água) (controle negativo) e em leite desnatado (44 poços) a 5 °C e 20 °C. O leite desnatado foi renovado a cada 12 h (leite-12), 24 h (leite-24) e 48 h (leite-48) em 11 poços de cada placa, e em outros 11 poços de cada placa o leite foi deixado in situ (leite não renovado) (LNR). Depois de 24, 48, 72, 96 e 120 h, a viabilidade celular foi determinada pelo ensaio colorimétrico à base de sal tetrazólio (MTT). Os dados foram analisados estatisticamente pelos testes de Kruskal-Wallis, Scheffé e Mann-Whitney (α=5%). A 5 °C, somente o leite-48 foi significantemente melhor do que o LNR. A 20 °C, LNR foi mais efetivo do que o leite-12 e leite-24 em todos os períodos de tempo. Em relação à temperatura (5 °C ou 20 °C), a renovação do leite a 5 °C foi melhor na manutenção da viabilidade celular do que a renovação a 20 °C. Concluindo, a renovação do leite foi capaz de aumentar sua habilidade em manter a viabilidade celular apenas quando realizada a cada 48 h no leite mantido a 5 °C.

Fibroblast Viability after Storage at 20 °C in Milk, Hank's Balanced Salt Solution and Coconut Water

Abstract The objective of this study was to evaluate the effectiveness of various storage media at 20 °C in maintaining the viability of human periodontal ligament fibroblasts (HPLF) over time. HPLF were maintained at 20 °C in skim milk (SM), whole milk (WM), freshly prepared Hank's balanced salt solution (HBSS), Save-A-Tooth(r), natural coconut water (NCW), coconut water industrialized (ICW) and tap water (negative control) for 3, 6, 24, 48, 72, 96 and 120 h. Cells maintained in Minimal Essential Medium (MEM-37) at 37 °C served as a positive control. Cell viability was determined by MTT assay. Statistical analysis was performed by Kruskal-Wallis test and Scheffe test (α = 5%). From 24 h, NCW was significantly better in maintaining cell viability than all other tested storage media (p<0.05). SM and WM were significantly better than HBSS for up to 72 h. Save-A-Tooth(r) and ICW were the worst conservation storage media. In conclusion, the effectiveness of the tested storage media to maintain the viability of the periodontal ligament cells was as follows, in a descending order: NCW > MEM-37> SM and IM> HBSS> ICW > Save-A-Tooth(r)> tap water.

Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar a efetividade de vários meios de conservação a 20 °C em manter a viabilidade de fibroblastos do ligamento periodontal humano (FLPH) ao longo do tempo. FLPH foram conservados a 20 °C em leite desnatado (LD), leite integral (LI), solução salina balanceada de Hank (HBSS) recém preparada, Save-A-Tooth(r) (Save), água de coco natural (ACN), água de coco industrializada (ACI) e água de torneira (água - controle negativo) por 3, 6, 24, 48, 72, 96 e 120 h. Células conservadas em Meio Essencial Mínimo (MEM-37) a 37 °C serviram como controle-positivo. A viabilidade celular foi determinada pelo ensaio MTT. A análise estatística dos dados foi realizada pelos testes Kruskal-Wallis e Scheffé (α=5%). A partir de 24 h, ACN foi significantemente melhor em manter a viabilidade celular do que todos os outros meios testados (p<0,05). LD e LI foram significantemente melhores do que a HBSS por até 72 h. Save e ACI foram os piores meios de conservação. Concluindo, a efetividade dos meios de conservação testados em manter a viabilidade das células do ligamento periodontal foi a seguinte em ordem decrescente: ACN > MEM-37 > LD e LI > HBSS > ACI > Save > água.

Potencial capacidade de selamento de um novo cimento à base de própolis, utilizado como tampão apical, comparado ao MTA / Potential sealing ability of a new propolis based cement, used as a buffer apical, compared to MTA

Objetivo: o principal objetivo desse estudo foi avaliar e comparar a capacidade de selamento de um cimento ex-perimental à base de própolis (EPC) e do agregado de trióxido mineral (MTA), empregados na forma de tampão apical, utilizando o sistema de infltração de glicose. Em se-guida, um teste de infltração bacteriana foi utilizado para avaliar a capacidade de selamento do EPC. Métodos: para o teste de infltração de glicose, trinta segmentos radiculares (12mm) foram divididos aleatoriamente em dois grupos experimentais (n = 15) de acordo com o cimento utilizado na confecção do tampão apical, conforme se-gue: G1 = MTA; G2 = EPC. Os segmentos radiculares foram preparados e a quantidade de glicose infltrada foi mensurada, seguindo uma reação enzimática, e quantif-cada por meio de um espectrofotômetro. Os dados foram analisados pelo teste t de Student (p < 0,05). Para o teste de infltração bacteriana, outros 15 dentes foram submeti-dos aos procedimentos de apexifcação, preenchidos com EPC e montados em um aparato específco. O número de espécimes infiltrados foi observado, semanalmente, durante 70 dias. Resultados: o EPC foi signifcativamente superior ao MTA (p < 0,001). A capacidade de selamento do EPC foi 100% e 60% efciente nos testes de infltração de glicose e bactérias, respectivamente. Conclusão: o cimento experimental à base de própolis, na forma de tam-pão apical, promoveu superior capacidade de selamento, comparado ao MTA, e excelente desempenho em ambos os testes de infiltração.

Avaliação ex vivo da infiltração coronária em canais obturados com MTA FILLAPEX e AH Plus / Ex vivo evaluation of coronal leakage in root canals filled with MTA FILLAPEX and AH Plus

O objetivo deste estudo foi avaliar a infiltração coronária em canais obturados com AH Plus e MTA FILLAPEX. Trinta pré-molares unirradiculados foram divididos aleatoriamente em 2 grupos (n = 15) de acordo com o cimento obturador utilizado: G1: MTA FILLAPEX e G2: AH Plus. O teste de infiltração do corante nanquim foi conduzido sob pressão de 60 KPa, por 8 min. Após diafanização, foi avaliada a penetração do corante nos terços radiculares. Houve infiltração em 8 e 7 amostras dos G1 e G2, respectivamente. Em nenhuma amostra do G2, o corante atingiu o terço apical. Em quatro amostras do G1, o corante foi visualizado no terço apical. O AH Plus demonstrou uma qualidade de selamento superior ao MTA FILLAPEX.

The aim of this study was evaluate the coronal leakage in root canals filled with AH Plus and MTA FILLAPEX. Thirty single-rooted premolars were randomly divided into two experimental groups (n = 15) according to the sealer used: G1: MTA FILLAPEX and G2: AH Plus. The dye leakage test ink was conducted under pressure of 60 kPa for 8 min. After diaphanization, the dye penetration was evaluated by root thirds. Results: Eight samples form G1 and seven samples from G2 showed infiltration. In any sample from G2, the dye reached the apical third. In four samples from G1, the dye was visualized in the apical third. The AH Plus showed a superior sealing quality of the MTA FILLAPEX.

The sealing ability of MTA apical plugs exposed to a phosphate-buffered saline

OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the influence of exposure of the mineral trioxide aggregate (MTA) - with and without calcium chloride (CaCl2) - to phosphate-buffered saline (PBS) on the apical microleakage using a glucose leakage system. MATERIAL AND METHODS: Sixty root segments were randomly divided into 4 experimental groups (n=15). After resecting the apical segments and enlarging the canals with Gates-Glidden drills, the apical cavities were filled with MTA with or without CaCl2 and the root canals were dressed with a moistened cotton pellet or PBS, as follows: 1) MTA/cotton pellet; 2) MTA/PBS; 3) MTA+10%CaCl2/cotton pellet; 4) MTA+10%CaCl2/PBS. All root segments were introduced in floral foams moistened with PBS. After 2 months, all root segments were prepared to evaluate the glucose leakage along the apical plugs. The amount of glucose leakage was measured following an enzymatic reaction and quantified by a spectrophotometer. Four roots were used as controls. The data were analyzed using Kruskal-Wallis and Mann-Whitney tests (p<0.05). RESULTS: There were no differences between groups 1 and 2 (p>0.05), and 3 and 4 (p>0.05). The addition of CaCl2 to the MTA significantly decreased its sealing ability (p<0.05). CONCLUSION: The interaction with PBS did not improve the MTA sealing ability. The addition of CaCl2 to the MTA negatively influenced the apical seal. .